細(xì)胞檢測(cè)包括染色體檢查等；

　　酶和蛋白質(zhì)檢測(cè)可直接測(cè)定酶和蛋白質(zhì)的量和活性，攜帶者通常低于正常；

　　基因檢測(cè)可直接測(cè)

　　出致病基因，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，目前是檢測(cè)攜帶者的一大突破。

　　3.去做婚前檢查和產(chǎn)前診斷

　　婚前檢查和產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的重要方法。因?yàn)�，婚前檢查不僅可篩選出不宜結(jié)婚或需治療痊愈后才能結(jié)婚的人群，還可初步篩選出可能患有遺傳病的人或致病基因攜帶者。同樣，產(chǎn)前診斷可在胎兒出生前就可了解到是否存在遺傳缺陷或先天畸形，如無腦兒、腦積水、脊柱裂等，還能較早發(fā)現(xiàn)一些遺傳代謝性病，如酶缺乏等。需做產(chǎn)前診斷的情況為：

　　夫妻一方有染色體病或基因病，或是多基因攜帶者；

　　以往曾經(jīng)生育過遺傳病的夫妻；

　　曾有不明原因的流產(chǎn)史、畸胎史、死胎的孕婦；

　　曾發(fā)生新生兒死亡或生育過先天畸形兒的孕婦；

　　有明顯致畸因素及接觸史，如孕早期被病毒感染、接觸過有害化學(xué)物品或受到過輻射；35歲以上的孕婦；

　　羊水過多或過少的孕婦�？破招≡~典——醫(yī)學(xué)名詞解釋

　　1.染色體VS基因染色體是細(xì)胞核里的一種遺傳物質(zhì)，基因(DNA)是染色體上的遺傳物質(zhì)的密碼，被攜帶于染色體上。因此，染色體和基因是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)。

　　2.常染色體VS性染色體在正常人的細(xì)胞中有46條染色體，相配成23對(duì)。其中，有一對(duì)染色體是決定性別的，稱為性染色體，女性為XX，男性為XY，X來自母親，Y來自父親；其余22對(duì)被稱為常染色體，相配成對(duì)，形態(tài)相同，一條來自母親，一條來自父親。因此，染色體上所載的遺傳基因一半來自父親，一半來自母親。

　　3.雜合子VS純合子基因是一對(duì)一對(duì)地被攜帶在染色體上，并按直線順序排列，有顯性和隱性之分。顯性基因習(xí)慣上用大寫拉丁文表示，如A、B、C……隱性基因習(xí)慣用小寫拉丁文表示，如a、b、c……在同一條染色體上相同部位的基因稱為等位基因，如果在染色體上成對(duì)存在稱為純合子，如AA、bb等；如果單個(gè)存在稱為雜合子，如Aa、Ss等。

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