來(lái)源:網(wǎng)絡(luò) 2009-06-23 15:34:23
腹瀉仍然是全球性健康問(wèn)題。在發(fā)展中國(guó)家,細(xì)菌和病毒感染導(dǎo)致的腹瀉的發(fā)病率和致死率仍很高。在發(fā)達(dá)國(guó)家,食物傳播的腸道感染和抗生素相關(guān)性腹瀉占絕大多數(shù)。腹瀉是嬰幼兒常見(jiàn)病之一,遷延性、慢性腹瀉占腹瀉病的9%左右。
由于腸吸收能力受損,持續(xù)的腹瀉會(huì)影響宏量和微量營(yíng)養(yǎng)素的吸收,是導(dǎo)致嬰幼兒營(yíng)養(yǎng)不良的主要原因。近年來(lái)的研究顯示,急、慢性腹瀉常導(dǎo)致鋅缺乏,含鋅的口服補(bǔ)液鹽能有效縮短病程和降低發(fā)病率。
目前,有關(guān)補(bǔ)鋅和微生態(tài)治療在嬰幼兒腹瀉的防治策略中,成為除補(bǔ)液以外的另一個(gè)重要的環(huán)節(jié)。世界衛(wèi)生組織(WHO)已向全球推薦5歲以下急性或慢性腹瀉患兒每天口服10~20毫克鋅,持續(xù)10~14天。
腹瀉與鋅缺乏間形成惡性循環(huán)
一些微量營(yíng)養(yǎng)素?cái)z入不足會(huì)增加兒童對(duì)胃腸道感染的易感性,對(duì)胃腸道結(jié)構(gòu)和功能帶來(lái)負(fù)面影響,其中鋅缺乏易致腹瀉是和鋅參與腸道水和電解質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)、小腸滲透性、腸細(xì)胞酶的功能,增強(qiáng)腸道組織的修復(fù),增強(qiáng)局部免疫,以控制細(xì)菌過(guò)度生長(zhǎng)和早期病原菌清除等有關(guān)。
一般來(lái)說(shuō),腹瀉時(shí)由于營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)快速通過(guò)腸道,腸吸收黏膜的損傷和特殊運(yùn)輸載體的損失,可引起吸收不良。另外,腹瀉時(shí)小腸處于一種分泌狀態(tài),妨礙或減少營(yíng)養(yǎng)素的吸收。急性腹瀉時(shí),血清鋅和銅較正常組分別下降13.1%和12.8%,標(biāo)準(zhǔn)口服補(bǔ)液鹽(ORS)治療后進(jìn)一步下降22.6%和22.4%,這表明嚴(yán)重和較長(zhǎng)時(shí)間的腹瀉會(huì)引起血清鋅和銅的下降。腹瀉時(shí)糞便中鋅丟失增加,遷延性腹瀉時(shí)丟失更多,表現(xiàn)為血清、血漿及組織中鋅降低,慢性或遷延性腹瀉比急性腹瀉時(shí)鋅降低更明顯,而且血清鋅水平與病程有關(guān)。攝入減少和丟失增多導(dǎo)致鋅營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)惡化,后者又導(dǎo)致發(fā)育遲緩和腹瀉發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增加。當(dāng)飲食中鋅攝入較低時(shí),小腸的鋅吸收代償性增加,但仍不能維持正常水平,尤其是急性腹瀉期有鋅吸收障礙的患者。除了上述病理生理學(xué)狀態(tài),細(xì)菌性腹瀉也可導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)素消耗,因?yàn)榧?xì)胞殘片、腸細(xì)菌的增殖和未消化的固體可以吸附礦物質(zhì),包括鋅,并降低其生物利用率。因此,腹瀉時(shí)飲食攝入減少、小腸吸收不良、胃腸道丟失增多等可引起血鋅的降低,而腸黏膜再生需要的鋅因缺乏或不足,導(dǎo)致病情的延續(xù)。這樣,在腹瀉和鋅缺乏之間形成了惡性循環(huán)。
相關(guān)推薦:
小升初試題、期中期末題、小學(xué)奧數(shù)題
盡在奧數(shù)網(wǎng)公眾號(hào)
歡迎使用手機(jī)、平板等移動(dòng)設(shè)備訪問(wèn)幼教網(wǎng),幼兒教育我們一路陪伴同行!>>點(diǎn)擊查看